Salbe Solkoderm: Gebrauchsanweisungen, Zusammensetzung des Arzneimittels, Bewertungen

Jegliche Hautwucherungen, insbesondere Papillome, Warzen und Warzen, können eine Person dauerhaft unwohl fühlen, weil sie ein sehr unangenehmes Aussehen hat und oft das normale Leben stört. Aber die Ästhetik ist eine Sache und Komplikationen, zu denen solche Tumoren führen können.

HPV - das humane Papillomavirus wird als eine heimtückische Hautinfektion angesehen, die dazu neigt, sich zu malignen Tumoren zu entwickeln. In der Regel geschieht dies in Fällen, in denen Warzen oder anderes Hautwachstum häufig schwer verletzt werden. Um Ärger zu vermeiden und ein attraktives Aussehen zu erzielen, reicht es aus, den Tumor mittels medikamentöser Behandlung zu beseitigen. Die beste Wahl wäre die Lösung "Solkoderm", die gutartige Tumore auf der Haut entfernen soll.

Das Medikament ist gegenüber verschiedenen Papillomavirenarten äußerst aggressiv und kann Infektionen wirksam bekämpfen und infizierte Zellen zerstören. Ein wichtiger Punkt ist die Tatsache, dass "Solkoderm" sich auf Chemikalien bezieht, so dass die erste Behandlung am besten einen erfahrenen Dermatologen anvertraut.

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Das Medikament "Solkoderm" ist ausschließlich für den Außenbereich bestimmt. Die Entfernung von Wucherungen sollte unter Aufsicht eines Arztes erfolgen.

Das Medikament wird in einer einzigen Dosierungsform hergestellt - in Form einer farblosen transparenten Lösung, die direkt auf die Stellen aufgetragen wird, an denen gutartige Wucherungen stattgefunden haben.

Die Lösung wird in geeigneten Glasampullen abgepackt, die jeweils 0,2 ml des Wirkstoffs enthalten. Die Fläschchen befinden sich in Kartonpackungen mit jeweils fünf Stück. Ein spezieller Kunststoffapplikator und ein Zauberstab sind an dem Medikament in der Box angebracht, sowie Anweisungen zur Verwendung des Medikaments.

Die Zusammensetzung des Tools

Mittel für 1 ml Lösung umfassen mehrere Hauptkomponenten und einige Hilfsstoffe:

• 90% Milchsäure - 4,5 mg;
• Oxalsäure - 57,4 mg;
• 99% Essigsäure - 41,1 mg;
• 48 μg Kupfernitrat;
• Salpetersäure - 580,7 mg;
• Ein zusätzliches Element der Lösung ist destilliertes Wasser.

Durch diese Kombination der Wirkstoffkomponenten tritt eine wirksame Wirkung auf die betroffene Haut auf. Säuren lösen eine Gerinnungsnekrose aus, die zu einer kleinen Wunde im Anwendungsbereich des Arzneimittels führt, die schließlich mit einer Kruste bedeckt wird und verschwindet.

Aktion "Solkoderm"

"Solkoderm" -Salbe kann aufgrund der enthaltenen Bestandteile mehrere therapeutische Hauptwirkungen haben, die wie folgt sind:

• Bei Anwendung auf eine Problemstelle der Haut kommt es zur Mumifizierung und Devitalisierung von pathologischem Gewebe.
• der behandelte Hautbereich erhält durch Austrocknung einen leichten Farbton;
• die angrenzenden Gewebe sind nicht betroffen, da der Wirkstoff einen Punkt auf einer gutartigen Formation beeinflusst
• Die pathologischen Zellen sterben in der Behandlungszone vollständig ab, woraufhin die Haut eine charakteristische bräunliche Färbung erhält.
• Die behandelte Wunde ist mit einer Kruste bedeckt, die nach kurzer Zeit selbständig verschwindet.
• Daher bleibt der Einfluss von „Solkoderm“ an der Stelle der Warze (Papillom oder Kondylom) keine Spur.

Es ist wichtig zu beachten, dass der Wirkstoff nicht ins Blut absorbiert wird und gesunde Gewebezellen, die sich um das behandelte Wachstum befinden, nicht schädigt.

Hinweise

Die lokale Verwendung des Arzneimittels wird empfohlen, um solche gutartigen Wucherungen zu entfernen, z.

• Plantar Warze;
• Flach- und Genitalwarzen;
• Kondylome;
• Papillome;
• gutartiger nichtzellulärer Nävus (Muttermale, Mol);
• keratinisierte Hautzellen (Schwielen);
• seborrhoische Keratose.

Mit Hilfe einer Lösung können Sie gutartige Wucherungen entfernen, deren Bildung durch HPV verursacht wird.

Gegenanzeigen

Es gibt mehrere Faktoren, unter denen die Verwendung von "Solkoderm" kontraindiziert ist.

• Sie können das Tool nicht zum Entfernen von Sommersprossen verwenden.
• Es ist strengstens verboten, entzündete Warzen und andere Arten von gutartigen Wucherungen zu verbrennen.
• Kontraindikation ist die Entfernung von malignen Wucherungen auf der Haut.
• Verwenden Sie die Lösung nicht bei Personen, die eine Neigung der Haut zur Bildung von Keloidnarben haben.
• Mit großer Sorgfalt müssen Sie das Werkzeug verwenden, um das Wachstum von Gesicht, Genitalien und Schleimhäuten zu entfernen.

Es ist zu beachten, dass mit Hilfe von „Solkoderm“ nicht mehr als drei Wucherungen in einem entfernt werden können und deren Gesamtfläche 3 cm² nicht überschreiten sollte.

Schwangerschaft und Stillzeit sind keine Kontraindikation, da der negative Einfluss der Komponenten der Lösung auf den Fötus nicht festgestellt wurde. Das Medikament wird jedoch immer von einem Arzt verschrieben und nur in Fällen, in denen die Vorteile seines Einsatzes die möglichen Risiken für den Fötus überwiegen.

Nebenwirkungen

Da die Lösung nicht die Eigenschaft hat, in den Blutkreislauf aufgenommen zu werden, sind alle Nebenwirkungen ausschließlich lokal.

• Rötung der Haut um das behandelte Wachstum.
• Kurzes Brennen während des Wachstumsprozesses.
• Bildung Keloidnarbe.
• Jucken
• Bildung eines blassen Rings auf gesunder Haut um den behandelten Bereich.
• In Ausnahmefällen kann sich auf der Haut, auf der das Wachstum behandelt wurde, eine Hyperpigmentierung entwickeln.

Wenn zum Zeitpunkt der Behandlung spürbare Schmerzen auftreten, sollte die Behandlung unterbrochen werden. Bei Hautreizungen sowie starkem Juckreiz sollte eine Salbe mit anästhetischer Wirkung verwendet werden. Die Frage, ob die Behandlung mit "Solkoderm" fortgesetzt werden soll, sollte von einem Arzt gestellt werden.

Eigenschaften der Verwendung "Solkoderm"

Das Medikament wird zur äußerlichen Anwendung unter ärztlicher Aufsicht verwendet. Das Medikament wird mit einem speziellen Applikator oder Stab auf den pathologischen Bereich der Haut aufgetragen, der mit einer Lösung an der Ampulle befestigt wird. Eine Seite des Applikators, die ein stumpfes Ende hat, ist für die Bearbeitung großer Wachstumsbereiche vorgesehen, und der zweite Teil mit einem scharfen Ende ist für kleine Formationen bestimmt.

An dem Medikament ist auch ein Glasstab befestigt - er kann als alternative Methode zur Behandlung von Wachstum verwendet werden. In der Regel ist es üblich, Formationen mit einer durchschnittlichen Hautbedeckungszeit von etwa 2-3 mm Durchmesser zu entfernen.

Vor der Verwendung der Lösung muss die Behandlungsstelle mit einer Alkohollösung abgewischt werden. Erst danach können Sie das Produkt mit einem Applikator oder Stift sehr sorgfältig auf die Hautoberfläche auftragen, so dass beim Pressen die Lösung vollständig absorbiert wird.

Danach ist es notwendig, die Veränderungen in den Geweben einige Minuten lang zu beobachten - die Haut am Behandlungsort muss verfärbt sein und einen hellgelben Farbton annehmen. Es ist wichtig zu beachten, dass die Prozedur erneut wiederholt werden sollte, wenn solche Änderungen nicht vorgenommen wurden.

Besondere Anweisungen

Das Medikament wird zu Hause nicht alleine verwendet. Daher sollte das Verfahren in der Arztpraxis streng kontrolliert werden. Die folgenden Punkte sollten besonders beachtet werden.

• Damit die Lösung besser funktioniert, müssen Sie manchmal durch Aufschneiden an die Basis des geilen Wachstums herankommen, wonach Sie das Medikament bereits verwenden können.
• Wenn es erforderlich ist, Wucherungen auf einer großen Hautfläche zu beseitigen, wird das Medikament in der Regel mehrmals verwendet und der Abstand zwischen den Behandlungen sollte etwa vier Wochen betragen.
• Wenn Sie mehrere kleine Warzen auf einmal entfernen möchten, die sich in einem kleinen Hautbereich befinden, verwenden Sie am besten keinen Applikator, sondern einen Glasstab (Kapillare).
• Das Arzneimittel sollte sehr vorsichtig angewendet werden, wenn zuvor die Entfernung von gutartigen Wuchsteilen mit anderen Arzneimitteln behandelt wurde.
• Bei Kontakt mit gesunder Haut genügt es, sie mit normalem Wasser zu waschen.
• Die Lösung darf gleichzeitig mit der Einnahme anderer Arzneimittel verwendet werden.
• "Solkoderm" hat keine Auswirkungen auf das Nervensystem, da die Bestandteile des Arzneimittels nicht in das Blut aufgenommen werden.
• Bei der Behandlung von Wucherungen in der Nähe der Schleimhäute und im Gesicht ist äußerste Vorsicht geboten.
• Wenn das Produkt in die Augen gelangt, sollten sie schnell mit sauberem, fließendem Wasser gewaschen werden. Danach können die Augen mit Wasser gewaschen werden, in dem ein Prozent Natriumbicarbonat verdünnt ist.
• Bei Kindern ist die Verwendung der Lösung erst ab dem fünften Lebensjahr zulässig.
• Verwenden Sie eine Ampulle, um die Oberfläche des pathologischen Hautbereichs zu behandeln. Nach dem Öffnen wird die Lösung unwirksam, daher ist es nicht möglich, die Produktreste zu lagern und nach einiger Zeit zu verwenden.
• Um das Brennen während der Behandlung der Haut zu reduzieren und die Erkrankung zu lindern, können Sie Ihr bevorzugtes entzündungshemmendes Mittel verwenden.
• Um die maximale Wirkung bei der Behandlung von Wachstum mit der Solcoderm-Lösung zu erzielen, wird empfohlen, die Wirkung von UV-Strahlen auf die Haut für mindestens zwei Monate auszuschließen.
• Wenn der Patient nach der Behandlung eines gutartigen Tumors starke Schmerzen hat, sollte die Verwendung der Lösung sofort eingestellt werden.
• Am Ort der Hautbehandlung, buchstäblich am nächsten Tag, sollte sich eine dünne Kruste bilden, die nach einer Woche von selbst abfällt. Die Kruste sollte nicht abgezogen werden, da an ihrer Stelle eine hässliche Narbe oder ein Fleck bleiben kann.
• Wenn während der Behandlung der Haut eine Überdosis der Lösung auftritt (mehr als eine Ampulle wird für ein Wachstum verwendet), kann ein Geschwür auf der Haut auftreten. In diesem Fall sollte das Geschwür wie jede andere Wunde behandelt werden.

Es sollte daran erinnert werden, dass "Solkoderm" - ein Medikament, das nur durch ärztliche Verschreibung freigesetzt wird. Beim freien Verkauf dieses Medikaments geht das nicht.

Bewertungen

„Jegliches Wachstum im Gesicht oder Hals, um es milde auszudrücken, verleiht dem Erscheinungsbild keine Anmut, besonders wenn Sie ein Mädchen sind. Dieses Problem kam nicht an mir vorbei, also musste ich eine passende Lösung finden. Ich wandte mich an einen Dermatologen und er verschrieb mir eine Behandlung mit der Lösung „Solkoderm“. Die Entfernung der Warze erfolgte in der Arztpraxis, da der Spezialist das gesamte Verfahren zur Behandlung des Wachstums durchführt. Ich werde gleich sagen: Diese Prozedur ist sehr angenehm. Die positive Seite meiner Qual war jedoch sehr schnell ein positives Ergebnis. Meine Warze verschwand buchstäblich einige Tage nach der Entfernung.

Der wichtigste Nachteil des Medikaments sind seine hohen Kosten im Vergleich zu anderen Medikamenten dieser Gruppe. Aber "Solkoderm" ist es wert. Es gab keine Warzen mehr an der Stelle, wo das Wachstum entfernt wurde. Ich war mit dem Effekt zufrieden und kann ihn jedem empfehlen, der ein ähnliches Problem hatte. “

„Mein zehnjähriges Kind hatte vor kurzem eine Plantarwarze, was ihm viele Unannehmlichkeiten bereitet. Anfangs haben wir versucht, das Wachstum mit Stickstoff zu entfernen. Das Verfahren für ein kleines Kind war jedoch äußerst schmerzhaft und unangenehm. Einige Monate später tauchte an derselben Stelle eine Warze auf. Um ihr Kind nicht zu foltern, entschied ich mich für eine konservativere Methode zur Entfernung solcher Tumore - die Verwendung der Solcoderm-Lösung.

Im Gegensatz zur Stickstofftherapie hatte das Kind keine schmerzhaften Empfindungen, als die Warze mit dieser Lösung entfernt wurde. Alles verlief schnell und ruhig. Die unglückselige Warze fiel zwei Wochen nach dem Eingriff ab. Dieser Angriff stört uns nicht mehr. “

"Ich möchte meine Erfahrungen mit Solkoderm teilen." Die Droge wurde mir von einem Dermatologen verschrieben, da sich hinter meinem Ohr ein Wachstum befand. Nach der Diagnose stellte sich heraus, dass es sich um eine gewöhnliche Warze handelt. Um nicht auf einen chirurgischen Eingriff zurückzugreifen, entschied sie sich für die medikamentöse Therapie, obwohl sie sich des positiven Ergebnisses nicht sicher war.

Das Verfahren wird von einem Arzt durchgeführt, da ich selbst diesen Schritt nicht gewagt habe. Schließlich enthält die Zusammensetzung der Lösung eine große Menge Säuren, die bei unsachgemäßer Anwendung Ihre Haut leicht verbrennen können.

Das Verfahren ist nichts Besonderes, da es schnell und nahezu schmerzlos verläuft. Nach dem Entfernen des Wachstums sind anderthalb Jahre vergangen, und die neuen Warzen an derselben Stelle stören mich nicht mehr. “

Comfoderm (Salbe, Creme): Gebrauchsanweisungen für Kinder und Erwachsene, Preis, Testberichte, Analoga, Zusammensetzung

Bei der Auswahl eines Mittels zur Beseitigung von Dermatitis und anderen Hautproblemen wird empfohlen, Medikamente mit komplexer Wirkung zu bevorzugen.

Dies wird dazu beitragen, die Menge der benötigten pharmakologischen Produkte zu minimieren und den therapeutischen Prozess zu vereinfachen.

Komfoderm zeichnet sich durch eine Vielzahl von Effekten und einen günstigen Preis aus.

Zusammensetzung

Methylprednisolon-Aceponat wird als Grundlage für die Zusammensetzung verwendet.

100 g Salbe enthält 100 mg.

Für eine bessere Assimilation der Wirkstoffe des Arzneimittels durch die Gewebe bei der Herstellung gelten außerdem:

• flüssiges Paraffin;
• Vaseline;
• Rizinusöl Samenöl;
• Bienenwachs weiß.

Einer der Hauptvorteile des Medikaments ist seine Freisetzung in verschiedenen Formen (gewöhnliche Salbe Komfoderm, Komfoderm K, Komfoderm M2).

Der Wirkstoff ist in allen Fällen derselbe und die Liste der Hilfsstoffe ist unterschiedlich.

Zur Herstellung des Arzneimittels Kofmoderm K werden folgende Zusatzstoffe verwendet:

• Ceramide;
• Glycerylmonostearat;
• Macrogolstearat;
• Kaliumdihydrophosphat;
• Propylenglykol;
• Cetostearylalkohol und andere Substanzen, einschließlich Konservierungsmittel.

Die folgenden Substanzen und chemischen Verbindungen verbessern die Wirkung von Methylprednisolonacononat in Comfoderm M2-Creme:

• Harnstoff;
• Carbomerinterpolymer;
• flüssiges Paraffin / flüssiges Paraffin;
• Propylenglykol;
• Polysorbat 80;
• Methylparahydroxybenzoat;
• Trometamol;
• destilliertes Wasser.

Die übliche Zusammensetzung eignet sich eher für die Therapie im subakuten Zeitraum. Es kann Kindern ab 4 Monaten verabreicht werden.

Dies ist eines der wenigen Hormonpräparate, die im ersten Lebensjahr von Babys zugelassen sind.

Pharmakologie

Der Wirkungsmechanismus eines dermatologischen Mittels besteht darin, die Funktion von Leukozyten und mononukleären Phagozyten zu unterdrücken, wodurch der Zugang von Leukozyten zum Entzündungsherd eingeschränkt wird.

Der Wirkstoff der medizinischen Creme stabilisiert die lysosomalen Membranen und verringert dadurch die Konzentration proteolytischer Enzyme im entzündeten Hautbereich.

Das Funktionsprinzip von Methylprednisolonaceponat umfasst auch:

• Verringerung der Kapillarpermeabilität;
• Unterdrückung der Fibroblastenaktivität;
• Aktivierung der Kollagenproduktion.

Die vom Hersteller als Hauptkomponente der Salbe verwendete chemische Verbindung hat das folgende Wirkungsspektrum:

• entzündungshemmend;
• antiexudativ;
• antiallergisch.

Dermatologische Salbe wird in Apotheken verkauft, sie wird ohne Rezept verkauft.

Ein alternativer Kauf ist die Bestellung von Komfoderma im Online-Shop.

Dort ist die überwiegende Anzahl von Medikamenten zu einem besseren Preis angeboten, die Lieferung nach Hause ist möglich.

Die Kosten für eine Tube von 15 g betragen 240 bis 280 Rubel, 30 g - von 410 Rubel.

Indikationen zur Verwendung

Das Medikament wird verschrieben, um die Symptome der folgenden Krankheiten zu beseitigen:

• Ekzemsorten: mikrobiell / gewerblich / Kinder / wahr / dyshidrotisch;
• Arten von Dermatitis: atopisch / einfacher Kontakt / allergisch;
• Neurodermitis;
• andere entzündliche Erkrankungen der Haut.

Komfoderm empfahl sich als Heilmittel bei akuten und subakuten Entzündungen, die ohne Trennung von serösem Exsudat auftreten.

Die Salbe eignet sich zur Entfernung dermatologischer Probleme bei glatter Haut, den mit Haaren bedeckten Stellen.

Gebrauchsanweisung

Übernehmen der medizinischen Salbe sollte den Empfehlungen des behandelnden Arztes oder den Regeln der Anmerkung unterliegen.

Die betroffene Hautstelle wird einmal täglich mit einer geringen Menge des Arzneimittels behandelt.

Die Dauer der Behandlung wird individuell von 4 Tagen bis 2 Wochen festgelegt.

In schweren Fällen ist eine längere Behandlung erforderlich, die kontinuierliche Verwendung der Zusammensetzung sollte jedoch nicht übersteigen:

• für Kinder - 28 Tage;
• für Erwachsene - 3 Monate.

Komfoderm ist ein autarkes Mittel, es kann zur Monotherapie verordnet werden, in besonders schwierigen Fällen wird es jedoch in Kombination mit anderen Medikamenten angewendet.

Unerwünschte Ereignisse

Beim Testen des Medikaments wurden seltene Fälle von unerwünschten Ereignissen aufgezeichnet.

Der Hauptteil ist auf Allergien zurückzuführen. Daher ist es wichtig, die Liste der Inhaltsstoffe vor Beginn des Behandlungsverlaufs sorgfältig zu überprüfen.

Unter anderen möglichen Manifestationen:

• Akneähnliche Hautveränderungen;
• anhaltende Dilatation kleiner Gefäße der Epidermis;
• Hautkrankheit, die durch ein begrenztes Erythem mit Bildung von Papeln, Papeln, Pusteln usw. gekennzeichnet ist;
• Depigmentierung.

Auch während der Eingriffe kann man Juckreiz oder Brennen, Follikulitis, die Bildung von vesikulärem Hautausschlag spüren.

In den meisten Fällen verschwinden unangenehme Symptome spontan.

Einschränkungen bei der Verwendung von

Dermatologisches Produkt wird nicht für die folgenden Gegenanzeigen verschrieben:

• Tuberkulose, Syphilis mit Manifestationen in der Fokuszone;
• Virusinfektionen;
• periorale Dermatitis;
• chronische Hauterkrankung, bei der das Gesichtsgefäßnetzwerk betroffen ist;
• Manifestationen nach der Impfung.

Die Anmerkung gibt auch die Altersschwelle an. Es ist möglich, medizinische Salbe ab einem Alter von 4 Monaten zu verwenden.

Bei der Verschreibung von Komfoderma an einen erwachsenen Patienten wird der Hauptrisikofaktor eines Arzneimittels - das Vorhandensein einer Allergie gegen die Bestandteile der Zusammensetzung - berücksichtigt.

Wenn das pharmakologische Produkt zum ersten Mal verwendet wird, sollte der Test vor Beginn der Behandlung durch Auftragen der Creme auf dem Handrücken erfolgen.

Ein wenig Reiben bedeutet, dass Sie die Reaktion der Haut überwachen müssen. Mit dem Auftreten von Rötungen, Schwellungen, Ausschlag oder Juckreiz durch die Einnahme von Medikamenten sollte aufgegeben werden.

Schwangerschaft

Frauen, die sich in einer empfindlichen Position befinden (Schwangerschaft, Stillzeit), können dermatologischer Wirkstoff Komfoderm verschrieben werden, jedoch unter der Voraussetzung, dass sie nur kurz verwendet werden und das Verhältnis potenzieller Risiken mit dem erwarteten therapeutischen Effekt verstanden wird.

Übernehmen Sie die Creme sollte eine dünne Schicht sein, ohne die Brust und den Bauch zu beeinträchtigen.

Diese während der Produktprüfung durchgeführten Untersuchungen zeigen, dass der Hauptteil des Wirkstoffs in den Schichten der Epidermis zerfällt.

Wenn die Regeln für die Anwendung der Salbe eingehalten werden, tritt nur ein kleiner Teil der chemischen Verbindung in den Blutkreislauf ein, was keine Gefahr für das Leben der Frau und des Fötus darstellt.

Sicherheitsvorkehrungen

Vor der erstmaligen Anwendung des Arzneimittels sollten Sie mit den besonderen Anweisungen für die Anwendung vertraut sein:

• Vermeiden Sie bei der Durchführung des Eingriffs den Kontakt mit den Schleimhäuten. Bei Bedarf die Augen oder den Mund gründlich mit viel Wasser spülen.
• Wenn die Pathologie zu bakteriellen Komplikationen führt oder sich in Form von Ringwürmern neben dem Comfoderm manifestiert, wird dem Patienten eine umfassende Behandlung verschrieben, die die Verwendung von Antimykotika und / oder antibakteriellen Medikamenten umfasst.
• Bei der Behandlung der Haut in der Augenzone ist Vorsicht geboten. Längerer Kontakt mit der aktiven Komponente der Salbe oder übermäßige Dosierung führt zur Entwicklung eines Glaukoms.
• Die Verwendung eines dermatologischen Mittels erfordert keine Einschränkungen hinsichtlich der Wechselwirkung mit komplexen Mechanismen. Nach dem Eingriff kann der Patient sofort mit der Arbeit beginnen.

Bewertungen

Vladimir, 30 Jahre alt:

Der Arzt zeigte allergische Dermatitis und verschrieb Komfoderm.

Tragen Sie das Mittel 5 Tage lang auf die betroffene Haut auf. Die Behandlung war erfolgreich. Es gab keine Nebenwirkungen.

Albina, 27 Jahre:

Bereits nach wenigen Behandlungen sind die Läsionen gehemmt, und an der Stelle der entzündeten Pickel sind keine Spuren mehr zu sehen.

Maria, 43 Jahre:

Ich verwende das Medikament auch für Wunden, die nach der Arbeit mit Trauben gebildet werden. Das Beerenpflücken und die Verarbeitung von Beeren schädigen die Haut an den Händen stark, und die Säure korrodiert sie buchstäblich während des Pressens der Früchte zur Weinherstellung. Die Sahne ist nie ausgefallen.

Analoge

Wenn bei der Auswahl eines Analogons ein Bedarf besteht, muss ein Fachmann hinzugezogen werden.

Unter Berücksichtigung des Komplexitätsgrades der Pathologie und der damit verbundenen Gesundheitsprobleme wird der Arzt einen neuen Termin vereinbaren.

Zu den wirksamen Ersatzstoffen gehören:

• Silkaren (118 Rubel);
• Akriderm (94 Rubel);
• BetaSalik (345 Rubel);
• Kandidat (480 Rubel);
• Triacutan (1050 Rubel);
• Rederm (165 Rubel).

Es ist möglich, solche Probleme zu vermeiden, indem die Vorschriften des behandelnden Arztes befolgt und die Verwendung von Geldern abgeschafft wird, ohne dass ein Dermatologe vorgeschrieben wird.

Solkoderm: Gebrauchsanweisung

Solcoderm-Lösung ist eine pharmakologische Gruppe von Arzneimitteln für den lokalen Gebrauch mit ätzender und mummifizierender Wirkung. Das Medikament wird in der Dermatologie zur Behandlung von gutartigen Hauttumoren eingesetzt.

Zusammensetzung und Freigabeform

Solcoderm-Lösung ist eine klare und farblose Flüssigkeit. Es enthält mehrere Hauptwirkstoffe. Ihr Inhalt in 1 ml Lösung ist:

• Oxalsäuredihydrat - 57,4 mg.
• 70% ige Salpetersäurelösung - 580,7 mg.
• Kupfernitrat-Trihydrat - 48 ug.
• 99% ige Essigsäurelösung - 41,1 mg.
• 90% ige Milchsäurelösung - 4,5 mg.

Hilfssubstanz des Arzneimittels ist destilliertes Wasser. Solcoderm-Lösung ist in 0,2 ml Glasampullen mit einem Applikator enthalten. Ampullen sind in jeweils 1 Blisterpackung verpackt. Die Kartonpackung enthält 1 zellular konturierte Verpackung mit einer entsprechenden Anzahl von Ampullen, einen Kunststoffapplikator und einen Glasstab sowie Anweisungen zur Verwendung der Zubereitung.

Pharmakodynamik und Pharmakokinetik

Aufgrund der Bestandteile der Hauptwirkstoffe hat Solcoderm-Lösung mehrere therapeutische Wirkungen, darunter:

• Hautverfärbung im Anwendungsbereich mit dem Erwerb von Weißfärbung.
• Lokale Dehydratation von Geweben mit ihrer Mumifizierung.
• Devitalisierung (Tod) von Zellen im Anwendungsbereich der Lösung, während die Haut dunkelbraun wird.

Nach dem Auftragen des Arzneimittels bilden die abgestorbenen Hautzellen eine Kruste (Kruste), die abfällt, wenn sie von gesunden Zellen regeneriert wird. Die aktiven Komponenten des Medikaments führen zu einer schnellen Devitalisierung der Hautzellen. Nach dem Auftragen der Lösung werden die Komponenten nicht in den systemischen Kreislauf aufgenommen.

Indikationen zur Verwendung

Die Verwendung von Solcoderm-Lösung ist angezeigt für die radikale Behandlung verschiedener gutartiger Hauttumoren. Dazu gehören:

• Plantar Warzen.
• Gemeinsame Warzen.
• Ein gutartiger Nävus lieferte im Labor eine Bestätigung der Abwesenheit einer malignen Zelldegeneration.

Das Medikament wird auch verwendet, um Genitalwarzen der Haut zu entfernen, deren Bildung durch intrazelluläre Parasitierung eines spezifischen Papillomavirus verursacht wird.

Gegenanzeigen

Es gibt mehrere pathologische und physiologische Zustände des Patienten, bei denen die Verwendung von Solcoderm-Lösung kontraindiziert ist. Dazu gehören:

• Ausgeprägte individuelle Neigung der Haut zur Bildung von Bindegewebsnarben.
• Maligne Tumoren auf der Haut, die eine gewisse Neigung zur Metastasierung haben (Bildung töchterferner Tumore), insbesondere Melanome.

Solcoderm-Lösung wird nicht zum Entfernen von Sommersprossen und Keloidnarben empfohlen. Vergewissern Sie sich vor der Anwendung des Arzneimittels, dass keine Kontraindikationen vorliegen.

Dosierung und Verwaltung

Solcoderm-Lösung ist nur für die lokale Anwendung vor Ort durch medizinisches Personal (von ihm kontrolliertes Arzt- oder Pflegepersonal) bestimmt. Die Lösung wird direkt auf die betroffene Haut aufgetragen, die mit Ethylalkohol oder Ether vorbehandelt wurde. Die Applikation erfolgt mit einem speziellen Applikator, der mit einer Lösung an der Ampulle befestigt wird. Die stumpfe Kante des Applikators ist dafür ausgelegt, einen breiteren Bereich der Haut und einen scharfen für kleine Tumore zu behandeln. Als alternative Behandlungsmethode können Sie einen Glasstab verwenden, der ebenfalls in der Produktverpackung angebracht ist (normalerweise wird ein Glasstab verwendet, um eine durchschnittliche Hautfläche von etwa 2-3 mm Durchmesser zu bearbeiten). Die Lösung wird sehr sorgfältig auf die Haut aufgetragen, dann wird die Haut mit Hilfe eines Glasstabes oder Applikators bis zur vollständigen Resorption des Wirkstoffs gepresst. Innerhalb von 3 bis 5 Minuten nach der Anwendung des Arzneimittels ist es wichtig, die Veränderungen im Gewebebereich, dh die Verfärbung der Haut mit dem Erwerb einer gelblichen Tönung, genau zu überwachen. In Ermangelung solcher Änderungen wird das Antragsverfahren wiederholt. Denken Sie auch daran, mehrere Funktionen für die Anwendung der Lösung Solkoderm auf der Haut zu berücksichtigen. Dazu gehören:

• Für die Behandlung von Warzen mit ausgeprägter Verhornungsschicht müssen diese zur optimalen Adsorption der Präparationskomponenten zunächst entfernt werden.
• In Gegenwart zahlreicher pathologischer Herde wird ihre Behandlung in Abständen von mehreren Tagen durchgeführt.
• Bei richtiger Anwendung des Medikaments nimmt die pathologische Formation eine dunkelbraune Farbe an und wird mit einem Schorf bedeckt.
• Bei ungenügender Leistungsfähigkeit und Fehlen notwendiger Veränderungen im Bereich des pathologischen Prozesses kann die Anwendung der Lösung innerhalb weniger Tage wiederholt werden.
• Zur besseren Fixierung von Veränderungen und zur schnelleren Mumifizierung von Geweben ist es wünschenswert, die Haut dreimal täglich mit 70% iger Ethylalkohollösung zu verarbeiten. Dazu wird es mit einem in Alkohol getränkten Baumwoll-Gaze-Pad behandelt.
• Nach der Bildung eines Schorfs ist das selbständige Abschälen von Händen oder scharfen Gegenständen grundsätzlich ausgeschlossen, da dies zu einer fehlerhaften Regeneration der darunter liegenden Gewebe sowie zum Anhängen einer sekundären bakteriellen Infektion führen kann.

Aufgrund der Tatsache, dass die Lösung Solkoderm eine ziemlich aggressive Verbindung ist, kann sie nicht unabhängig verwendet werden, um die Entstehung verschiedener Komplikationen, einschließlich chemischer Verbrennungen, zu vermeiden.

Nebenwirkungen

Da die aktiven Komponenten der Lösung Solkoderm nicht in den systemischen Kreislauf aufgenommen werden, sind negative Nebenwirkungen, die sich vor dem Hintergrund ihrer Verwendung entwickeln können, lokaler Natur. Dazu gehören vorübergehende Hautrötungen im Bereich des applizierten Arzneimittels (Hyperämie), das Auftreten eines blassen Bereichs in Form eines mit Ischämie assoziierten Rings (Unterernährung vor dem Hintergrund einer Abnahme der Intensität des Blutflusses), ein kurzes Brennen (meistens einige Minuten nach dem Aufbringen des Arzneimittels). In sehr seltenen Fällen bildet sich auf der Haut eine Hyperpigmentierung (stärkere Verfärbung, die auf einen erhöhten Gehalt an Melaninpigmenten zurückzuführen ist) und die Bildung einer Bindegewebsnarbe. Wenn negative lokale pathologische Reaktionen auftreten, entscheidet der Arzt über die Möglichkeit der weiteren Verwendung des Arzneimittels für jeden Patienten individuell, je nach Art und Schweregrad.

Besondere Anweisungen

Solcoderm-Lösung ist nicht für den unabhängigen Gebrauch bestimmt. Es wird von einem Facharzt verwendet, nachdem die Anweisungen für das Medikament sorgfältig gelesen wurden. Es gibt einige besondere Hinweise, die es zu beachten gilt. Dazu gehören:

• Beseitigt die Verwendung des Arzneimittels in Hautbereichen mit einem akuten Entzündungsprozess.
• Nach einer Biopsie (Exzision eines Gewebeabschnitts zur anschließenden histologischen Untersuchung unter dem Mikroskop und Untersuchung ihrer Struktur) ist das Aufbringen von Solcoderm-Lösung auf die Haut erst nach 8-10 Tagen zulässig.
• Wenn die Behandlung des gutartigen Hautneoplasmas zuvor mit anderen Methoden oder Medikamenten durchgeführt wurde, erfordert die Verwendung von Solcoderm-Lösung besondere Sorgfalt.
• Bei Lokalisation gutartiger Hautbildung in unmittelbarer Nähe der Schleimhäute oder der Augen ist während der Behandlung mit dem Präparat besondere Vorsicht geboten.
• Bei versehentlichem Kontakt mit der Lösung an gesunden Hautpartien werden sie mit einem mit klarem Wasser angefeuchteten Wattebausch gewaschen.
• Bei versehentlichem Eindringen der Lösung in die Augen sollten diese mit einer großen Menge fließendem Wasser gewaschen werden. Eine leichte Alkalisierung des Wassers zum Spülen der Augen mit 1% Natriumbicarbonatlösung (Backpulver) ist zulässig.
• Bei versehentlichem Kontakt der Solkoderm-Lösung mit Haushaltsgegenständen (Möbeln) oder Kleidungsstücken sollten diese gut mit Wasser behandelt werden, da die Wirkstoffe der Zubereitung das Material zerstören können, aus dem sie hergestellt wurden.
• Bei starken Schmerzen im Anwendungsbereich des Arzneimittels sollte die Anwendung der Lösung gleichzeitig abgebrochen werden.
• Um das Jucken und Brennen der angrenzenden Bereiche gesunder Haut, die sich auf dem Hintergrund des Arzneimittels entwickeln können, zu reduzieren, können Sie entzündungshemmende Cremes oder Salben auf der Basis von Glukokortikoiden verwenden.
• Nach dem Öffnen der Ampulle wird die Solcoderm-Lösung instabil. Daher sollte nur eine Ampulle für einen Vorgang verwendet werden, unabhängig vom Volumen der verbrauchten Lösung.
• Bevor die gebrauchte Ampulle im Müll entsorgt wird, muss sie gründlich mit Wasser aus der Restlösung gespült werden.
• Das Medikament kann uneingeschränkt bei Kindern über 5 Jahren angewendet werden.
• Die Anwendung von Solcoderm-Lösung für schwangere und stillende Frauen ist nur unter strengen medizinischen Indikationen möglich, wenn der erwartete Nutzen für die Mutter das potenzielle Risiko für den Körper eines sich entwickelnden Fötus oder Säuglings signifikant übersteigt.
• Die Wechselwirkung des Arzneimittels mit Arzneimitteln anderer pharmakologischer Gruppen wurde nicht nachgewiesen.
• Das Medikament hat keinen direkten Einfluss auf die funktionelle Aktivität des Nervensystems, da es nicht in den systemischen Kreislauf aufgenommen wird.

In der Apothekennetzlösung Solkoderm Rezept. Die selbständige Verwendung ist ausgeschlossen, da dies zu schwerwiegenden Folgen und Komplikationen führen kann, einschließlich Verätzungen.

Überdosis

Wenn eine signifikante Menge Solkoderm-Lösung auf die Haut aufgetragen wird, kann es zu einer Verätzung mit Säure kommen, die das tiefe Gewebe schädigt und Ulzerationen verursacht. In solchen Fällen wird eine Behandlung durchgeführt, die die Behandlung der Wunde mit Antiseptika und Mitteln zur schnelleren Geweberegeneration (Wiederherstellung) umfasst.

Analoge Lösung Solkoderm

Ähnlich der Zusammensetzung und therapeutischen Wirkung der Wirkstofflösung Solcoderm ist Feresol.

Aufbewahrungsbedingungen

Die Haltbarkeit der Lösung Solkoderm beträgt 2 Jahre. Es muss in der Originalverpackung in einer dunklen, trockenen und für Kinder unzugänglichen Umgebungstemperatur bei einer Lufttemperatur von nicht mehr als + 25 ° C gelagert werden. Es ist wichtig, die Ampullen sorgfältig zu behandeln, um den Kontakt mit Haut, Schleimhäuten und umgebenden Gegenständen zu vermeiden.

Solkoderm-Preis

Die Kosten für die Verpackung von Solkoderm-Lösungen in Moskauer Apotheken hängen von der Paketkonfiguration ab:

• Ampulle mit einem Volumen von 0,2 ml mit einem Kunststoffapplikator - 599-629 Rubel.
• Ampulle mit einem Volumen von 0,2 ml mit einem Kunststoffapplikator und einem Glasstab im Kit - 604-634 Rubel.

Solcoderm (Solcoderm ®)

Der Inhalt

Pharmakologische Gruppe

Nosologische Klassifizierung (ICD-10)

Zusammensetzung und Freigabeform

in 0,2 ml-Ampullen mit Applikatoren und Kapillaren; In der Box 1 Set.

Beschreibung der Darreichungsform

Transparente farblose Lösung.

Charakteristisch

Eine Lösung, die konzentrierte Säuren enthält und zur äußerlichen Anwendung bei der Behandlung gutartiger oberflächlicher Hautveränderungen bestimmt ist.

Pharmakologische Wirkung

Bei topischer Anwendung auf die betroffenen Hautpartien kommt es zu einer lebenslangen Fixierung, gefolgt von einer Mummifizierung des erkrankten Gewebes.

Pharmakodynamik

Die direkte Wirkung des Arzneimittels äußert sich in einer Verfärbung der Haut mit dem Auftreten einer charakteristischen hellgrauen oder gelblichen Tönung. Nach der Einwirkung des Arzneimittels devitalisiert, dehydriert der Stoff und wird bei der Mummifizierung dunkelbraun gefärbt. Der resultierende mumifizierte Schorf exfoliert nach einigen Tagen oder Wochen spontan.

Pharmakokinetik

Die komplexe Wirkung von Komponenten von Solkoderm - Salpetersäure, Kupfernitrat und organischen Säuren (Essigsäure, Milchsäure, Oxalsäure) - auf den betroffenen Hautbereich - sorgt für eine schnelle Devitalisierung und Fixierung des pathologisch veränderten Bereichs des behandelten Gewebes.

Während der Therapie mit Solkoderm wird keine signifikante Resorption der Wirkstoffe durch die Haut beobachtet; Berücksichtigt man die minimale therapeutische Dosis, kann man die systemischen Wirkungen des Medikaments auf den Körper nicht fürchten.

Indikationen Droge Solkoderm

Gutartige Hautveränderungen: Verruca vulgaris (gemeine Warzen), Verruca plantaris (Plantarwarzen), Condylomata acuminata (Genitalwarzen), Naevus naevo-cellularis (nichtzellulärer Nävus, der auf Güte getestet wurde).

Gegenanzeigen

Maligne Tumoren der Haut, die zu Metastasen neigen, insbesondere beim malignen Melanom; ausgeprägte Neigung zur Bildung von Narbengewebe; kontraindiziert, um Sommersprossen und Keloidnarben zu entfernen.

Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit

Studien zu den möglichen Auswirkungen des Medikaments auf den Körper von schwangeren Frauen und stillenden Müttern wurden bisher nicht durchgeführt. Die Behandlung mit Solkoderm in dieser Kategorie von Patienten sollte nur verschrieben werden, wenn der potenzielle Nutzen der Anwendung für die Mutter das mögliche Risiko für den Fötus oder das Neugeborene übersteigt.

Nebenwirkungen

Kurzzeitiges Brennen (in der Regel innerhalb weniger Minuten), Veränderung der Hautpigmentierung und Bildung von Narbengewebe.

Bei zu hohen Dosen können die tiefen Gewebeschichten beschädigt werden.

Dosierung und Verabreichung

Äußerlich Das Verfahren sollte von einem Arzt oder medizinischem Personal unter Aufsicht eines Arztes durchgeführt werden.

Vor dem Eingriff wird die betroffene Hautpartie mit Ethylalkohol oder Ether behandelt. Solkoderm direkt auf die betroffene Haut aufgetragen. Für die Anwendung des Arzneimittels auf der Haut einen speziellen Kunststoffapplikator mit scharfen und stumpfen Enden verwenden, der in jeder Packung enthalten ist. Die scharfe Kante wird hauptsächlich verwendet, um das Medikament auf kleine Bereiche der betroffenen Haut aufzutragen. Das stumpfe Ende wird verwendet, um ausgedehnte Läsionen zu behandeln.

Als alternatives Verfahren zum Aufbringen des Arzneimittels wird eingeschlossene Glaskapillare verwendet. Kombinierte Hautläsionen von 2–3 cm 2 können auch mit einer Glaskapillare behandelt werden. Um das Medikament zu füllen, muss die Glaskapillare einige Minuten in eine Lösung von Solkoderm getaucht werden. Beim Auftragen ist besondere Vorsicht geboten, um zu vermeiden, dass zu große Mengen Solcoderm-Lösung aufgetragen werden und die tiefen Gewebeschichten beschädigt werden. Es ist notwendig, so viel der Lösung aufzutragen, wie sie das Gewebe der betroffenen Haut absorbiert. Solcoderm wird vorsichtig mit einem Kunststoffapplikator oder einer Glaskapillare auf die betroffene Hautpartie aufgetragen und anschließend mit einem Plastikapplikator mit leichtem Druck gleichmäßig über die Oberfläche der ausgewählten Hautpartie verteilt, bis die Lösung das Gewebe vollständig durchdringt. In den nächsten 3 bis 5 Minuten ist es notwendig, die im behandelten Bereich auftretenden Veränderungen sorgfältig zu beobachten: Die Verfärbung der Haut tritt mit einem charakteristischen hellgrauen oder gelblichen Farbton auf. Das Verfahren sollte wiederholt werden, bis die oben erwähnte Verfärbung der Haut auftritt.

Bei der Behandlung keratinisierter Warzen sollte zuerst die obere Schicht des Stratum corneum entfernt werden.

Die betroffenen Hautbereiche mit einem Durchmesser von mehr als 10 mm werden nur dann mit Solkoderm behandelt, wenn festgestellt wird, dass nur die oberste Hautschicht pathologisch verändert ist.

Bei zahlreichen Hautveränderungen sollte die Behandlung mit Solkoderm in mehreren Schritten im Abstand von ca. 4 Wochen durchgeführt werden. Bei jedem Eingriff können nicht mehr als 2–3 Läsionen mit einer Gesamtfläche von nicht mehr als 2–3 cm 2 behandelt werden.

Während des Verfahrens kann ein mäßiges vorübergehendes Erythem und das Auftreten eines weißen ischämischen Rings auf gesunder Haut um die Applikationsstelle herum beobachtet werden. Diese Phänomene gelten als normal und bedürfen keiner besonderen Behandlung. Bei Schmerzen sollte die Behandlung umgehend unterbrochen werden. Innerhalb weniger Tage nach dem Eingriff wird die behandelte Hautpartie dunkelbraun und trocknet zu einem Schorf. Bei unbefriedigender Mummifizierung des erkrankten Gewebes kann ein mehrmaliger Eingriff nach einigen Tagen durchgeführt werden.

Um die Fixierung und Mumifizierung des erkrankten Gewebes im Verhältnis zu der Therapie zu erleichtern, sollten die betroffenen Bereiche 2-3 mal täglich mit einem mit 70% igem Alkohol angefeuchteten Tampon behandelt werden (insbesondere nach dem Baden oder nach dem Waschen).

Überdosis

Ein durch eine Überdosierung hervorgerufenes Geschwür wird wie eine normale Wunde behandelt.

Sicherheitsvorkehrungen

Nicht bei entzündeten Hautpartien anwenden. Bei Schmerzen sollte die Behandlung umgehend unterbrochen werden. Die Verwendung zu hoher Dosen kann zu Verätzungen führen und tiefe Gewebsschichten schädigen. Beim Auftragen von Solkoderm-Lösung auf das Gesicht, insbesondere an Hautbereichen in der Nähe der Augen, sind besondere Vorsichtsmaßnahmen zu beachten. Wenn ein versehentlicher Kontakt der Solcoderm-Lösung mit dem Auge aufgetreten ist, muss das Auge sofort mit einer großen Menge Wasser oder einer schwach alkalischen Lösung, z. B. 1% Natriumbicarbonatlösung, gespült werden. Tropfen von Solcoderm-Lösung, die auf Möbel oder Kleidung fallen, müssen mit Wasser abgewaschen werden, da Solkoderm Material zerstören kann. Nach der Biopsie der betroffenen Hautpartie wird empfohlen, vor Beginn der Behandlung 8 bis 10 Tage zu warten. Bei der Behandlung von gutartigen Hauttumoren, die zuvor mit anderen Medikamenten und Methoden behandelt wurden, ist besondere Vorsicht geboten.

Vor dem Verwerfen der Ampulle sollte der Rest der Lösung unter fließendem Wasser abgespült werden. Leeres Fläschchen kann in den Müll geworfen werden.

Besondere Anweisungen

Da die Solcoderm-Lösung nach dem Öffnen der Ampulle chemisch instabil ist, muss für jedes therapeutische Verfahren eine neue Ampulle verwendet werden. Vor dem Öffnen sollte die Durchstechflasche geschüttelt und die Lösung, die in den oberen Teil der Durchstechflasche gefallen ist, niedergeschlagen werden. Der Hals der Ampulle ist aufgrund der aufgebrachten Gefahr gerissen. Halten Sie die geöffnete Ampulle streng senkrecht, indem Sie sie in einer speziellen Fassung der Konturverpackung für Ampullen befestigen. Bei der Behandlung von befallenen Hautpartien in der Nähe der Schleimhäute eingeschlossen Um die Augen herum sind besondere Vorsichtsmaßnahmen zu treffen. Bei starker lokaler Reizung und starkem Juckreiz in den angrenzenden Hautbereichen wird empfohlen, eine Creme mit Steroidkomponenten oder eine anästhetische Salbe zu verwenden. Entfernen Sie die Kruste nicht durch Abkratzen oder mit mechanischen Mitteln. Der Schorf muss spontan verschwinden, andernfalls kann es zu einer Verletzung der Heilungsprozesse des Gewebes und zur Bildung von Narben kommen. Bis zur vollständigen Abheilung der mit Solkoderm behandelten Läsion (etwa 2–4 ​​Monate nach der Therapie) sollte die direkte Sonneneinstrahlung und UV-Strahlung vermieden werden.

Hersteller

ICN Switzerland AG für ICC Pharmaceuticals Switzerland Ltd.

Lagerungsbedingungen Droge Solkoderm

Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen.

SOLKODERM

Die Lösung für die äußerliche Anwendung ist klar und farblos.

Hilfsstoffe: destilliertes Wasser.

0,2 ml - Ampullen aus farblosem Glas (1), komplett mit einem Kunststoffapplikator (1) und Glaskapillaren (2) - konturierte Zellverpackungen (1) - Kartonpackungen.
0,2 ml - Ampullen aus farblosem Glas (5), komplett mit Kunststoffapplikator (5) und Glaskapillaren (10) - konturierte Zellverpackungen (1) - Kartons.

Das Medikament zur lokalen Behandlung gutartiger oberflächlicher Hautveränderungen.

Die komplexe Wirkung der Komponenten von Solkoderm auf die betroffene Hautpartie sorgt für eine sofortige lebenslange Fixierung, gefolgt von der Mumifizierung des erkrankten Gewebes, mit dem das Medikament in Kontakt kommt.

Die direkte Wirkung des Arzneimittels äußert sich in einer Verfärbung der Haut mit dem Auftreten einer charakteristischen hellgrauen oder gelblichen Tönung. Nach der Einwirkung des Arzneimittels devitalisiert, dehydriert der Stoff und wird bei der Mummifizierung dunkelbraun gefärbt. Der resultierende mumifizierte Schorf exfoliert nach einigen Tagen oder Wochen spontan.

Heilung geschieht schnell; Komplikationen in Form einer Sekundärinfektion oder das Auftreten von Narbengewebe werden selten beobachtet.

Zur äußerlichen Anwendung bei der Behandlung gutartiger Hautveränderungen:

- gemeine Warzen (Verruca vulgaris);

- Plantarwarzen (Verruca plantaris);

- Feigwarzen (Condylomata acuminata);

- Nichtzellulärer Nävus, getestet auf gute Qualität (Naevus naevo-cellularis).

- Maligne Neoplasmen der Haut, die zu Metastasen neigen (einschließlich malignes Melanom);

- ausgeprägte Neigung zur Bildung von Narbengewebe.

Solcoderm kann nicht zum Entfernen von Sommersprossen und Keloidnarben verwendet werden.

Solcoderm ist nur zur äußerlichen Anwendung bestimmt; Das Verfahren muss von einem Arzt oder einem qualifizierten medizinischen Personal unter der Aufsicht eines Arztes durchgeführt werden.

Vor dem Eingriff wird die betroffene Hautpartie mit Ethylalkohol oder Ether behandelt. Solkoderm direkt auf die betroffene Haut aufgetragen. Für die Anwendung des Arzneimittels auf der Haut mit einem speziellen Kunststoffapplikator mit scharfen und stumpfen Enden, der in der Verpackung enthalten ist. Die scharfe Kante wird hauptsächlich verwendet, um das Medikament auf kleine Bereiche der betroffenen Haut aufzutragen. Das stumpfe Ende wird verwendet, um ausgedehnte Läsionen zu behandeln.

Als alternatives Verfahren zum Aufbringen des Arzneimittels wird eingeschlossene Glaskapillare verwendet. Kombinierte Hautläsionen von 2-3 cm 2 können auch mit einer Glaskapillare behandelt werden. Um die Glaskapillare mit der Zubereitung zu füllen, muss sie einige Minuten in eine Lösung von Solkoderm getaucht werden. Beim Auftragen ist besondere Vorsicht geboten, um zu vermeiden, dass zu große Mengen Solcoderm-Lösung aufgetragen werden und die tiefen Gewebeschichten beschädigt werden. Es ist notwendig, so viel der Lösung aufzutragen, wie sie das Gewebe der betroffenen Haut absorbiert.

Solkoderm wird vorsichtig mit einem Kunststoffapplikator oder einer Glaskapillare auf die betroffene Haut aufgetragen und dann mit leichtem Druck mit einem Kunststoffapplikator über die Oberfläche der ausgewählten Haut verteilt, bis die Lösung vollständig in das Gewebe eindringt. In den nächsten 3 bis 5 Minuten ist es notwendig, die Veränderungen im behandelten Bereich sorgfältig zu beobachten: Hautverfärbungen treten mit einem charakteristischen hellgrauen oder gelblichen Farbton auf. Das Verfahren sollte wiederholt werden, bis die oben erwähnte Verfärbung der Haut auftritt.

Bei der Behandlung keratinisierter Warzen sollte zuerst die obere Schicht des Stratum corneum entfernt werden.

Die betroffenen Hautbereiche mit einem Durchmesser von mehr als 10 mm werden nur dann mit Solkoderm behandelt, wenn festgestellt wird, dass nur die oberste Hautschicht pathologisch verändert ist.

Bei zahlreichen Hautveränderungen sollte die Behandlung mit Solkoderm in mehreren Schritten im Abstand von etwa 4 Wochen durchgeführt werden. Während jedes Verfahrens können nicht mehr als 2-3 Läsionen mit einer Gesamtfläche von nicht mehr als 2-3 cm 2 behandelt werden.

Innerhalb weniger Tage nach dem Eingriff wird die behandelte Hautpartie dunkelbraun und trocknet zu einem Schorf. Bei unbefriedigender Mummifizierung des erkrankten Gewebes kann ein mehrmaliger Eingriff nach einigen Tagen durchgeführt werden.

Um die Fixierung und Mumifizierung von pathologisch modifizierten Geweben, die behandelt wurden, zu erleichtern, sollten die betroffenen Stellen 2-3 Mal täglich mit einem mit 70% Ethanol angefeuchteten Tupfer behandelt werden (insbesondere nach dem Baden oder nach dem Waschen).

Entfernen Sie die Kruste nicht durch Abkratzen oder mit mechanischen Mitteln. Der Schorf muss spontan verschwinden, andernfalls kann es zu einer Verletzung der Heilungsprozesse des Gewebes und zur Bildung von Narben kommen.

Symptome: Die Anwendung des Arzneimittels Solkoderm in zu hohen Dosen kann zu Verätzungen führen und die tieferen Hautschichten schädigen.

Behandlung: Ein Geschwür, das aus einer Überdosierung resultiert, wird als normale Wunde behandelt.

Verwenden Sie das Medikament Solkoderm nicht auf entzündeter Haut.

Besondere Vorsicht ist bei der Behandlung gutartiger Hautneoplasmen mit dem Arzneimittel Solcoderm geboten, die zuvor mit anderen Arzneimitteln oder anderen Methoden behandelt wurden.

Nach der Biopsie der betroffenen Hautpartie wird empfohlen, vor Beginn der Behandlung mit Solcoderm-Lösung 8-10 Tage zu warten.

Bei der Behandlung von befallenen Hautpartien in der Nähe der Schleimhäute eingeschlossen Um die Augen herum sind besondere Vorsichtsmaßnahmen zu treffen.

Wenn Solcoderm-Lösung versehentlich auf gesunde Haut aufgetragen wird, sollte sie sofort mit einem mit Wasser befeuchteten Wattestäbchen entfernt werden. Wenn die Solkoderm-Lösung versehentlich in das Auge gelangt, muss das Auge sofort mit einer großen Menge Wasser oder mit einer schwach alkalischen Lösung (1% ige Natriumbicarbonatlösung) gespült werden. Tropfen von Solcoderm-Lösung, die auf Möbel oder Kleidung gefallen sind, müssen mit Wasser abgewaschen werden, da Solkoderm die Materialien zerstören kann, aus denen sie hergestellt werden.

Bei Schmerzen zum Zeitpunkt der Anwendung des Arzneimittels sollte die Behandlung umgehend unterbrochen werden.

Bei starker lokaler Reizung und starkem Juckreiz in Bereichen der Haut neben der Anwendungsstelle des Arzneimittels wird empfohlen, eine Creme mit GCS oder eine Salbe zu verwenden, die anästhetisch wirkt.

Bis zur vollständigen Abheilung des mit Solkoderm behandelten Läsionsbereichs (etwa 2-4 Monate nach der Behandlung) sollte die direkte Sonneneinstrahlung und ultraviolette Strahlung vermieden werden.

Für jedes therapeutische Verfahren müssen Sie eine neue Ampulle verwenden, weil Nach dem Öffnen der Ampulle ist Solcoderm-Lösung chemisch instabil. Die geöffnete Ampulle sollte streng vertikal gelagert werden, indem sie in einem speziellen Schlitz der Konturverpackung für Ampullen befestigt wird.

Waschen Sie den Rest der Lösung vor dem Entsorgen der gebrauchten Ampulle unter fließendem Wasser ab. Leeres Fläschchen kann in den Müll geworfen werden.

Verwendung in der Pädiatrie

Es gibt keine Einschränkungen für die Verwendung des Arzneimittels Solkoderm bei Kindern, die älter als 5 Jahre sind.

Studien zu den möglichen Auswirkungen des Medikaments auf den Körper von Frauen während der Schwangerschaft und Stillzeit wurden bisher nicht durchgeführt. Die Anwendung von Solcoderm während der Schwangerschaft und Stillzeit ist nur in Fällen möglich, in denen der potenzielle Nutzen der Anwendung das mögliche Risiko für den Fötus oder das Kind überwiegt.

Experimentelle Studien an Tieren haben gezeigt, dass es keinen Risikofaktor für den Fötus gibt.